Predisposición genética y síndrome de distrés respiratorio agudo pediátrico: nuevas herramientas de estudio genético, Rev Chil Pediatr. 2015.

Resumen

El síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) es la forma más grave de falla respiratoria. Teóricamente, cualquier noxa pulmonar aguda puede resultar en un SDRA, pero solo un pequeño porcentaje de individuos desarrolla la enfermedad.

Datos experimentales y estudios clínicos recientes sugieren que variantes de genes implicados  y el pronóstico del SDRA. Sin embargo, la patogénesis del SDRA pediátrico es compleja y, en consecuencia, es posible anticipar que muchos genes pueden contribuir a ella. Probablemente asociadas con la predisposición al SDRA en niños con lesión pulmonar primaria. El estudio de asociación del genoma completo tales y vías patogénicas clave para futuros análisis. Esta aproximación también puede tener implicancias clínicas diagnósticas y terapéuticas, como predecir el riesgo del paciente o desarrollar un enfoque terapéutico personalizado para este grave síndrome.

Benjamín Erranz M.1, Jan Wilhelm B.2, Raquel Riquelme V.3, Pablo Cruces R

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